• SARS-CoV-2 Antigen kit1
  • SARS-CoV-2 Antigen kit
  • SARS-CoV-2 IgGIgM Rapid Test
You can check the list on the UK Department of Health website : https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... If you need to purchase our products, you can contact us at any time!

Маҳсулоти мо ба рӯйхати дастгоҳҳои ташхиси invitro аз коронавирус дар Британияи Кабир ворид шуданд!

Шумо метавонед рӯйхатро дар вебсайти Вазорати тандурустии Британияи Кабир санҷед: https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... Агар ба шумо маҳсулоти мо харидани лозим бошад, шумо метавонед бо мо дар тамос шавед ҳар вақт!
SARS-CoV-2 has now evolved several mutations with serious consequences,some like B.1.1.7,B.1.351,B.1.2,B.1.1.28,B.1.617,Including the omicron mutant strain(B1.1.529) reported in recent days. As an IVD reagent manufacturer, we always pay attention to the development of relevant events, check the changes of relevant amino acids and evaluate the possible impact of mutations on reagents.

Ҳисоботи санҷишӣ ва дар таҳлили силико барои StrongStep® SARS-CoV-2 Санҷиши босуръати антиген дар вариантҳои гуногуни SARS-CoV-2

Ҳоло SARS-CoV-2 якчанд мутацияҳоро бо оқибатҳои вазнин таҳаввул кардааст, ки баъзеҳо ба монанди B.1.1.7, B.1.351, B.1.2, B.1.1.28, B.1.617, аз ҷумла штамми мутантии омикрон (B1.1.529) рузхои охир хабар доданд.Ҳамчун як истеҳсолкунандаи реагентҳои IVD, мо ҳамеша ба рушди рӯйдодҳои дахлдор диққат медиҳем, тағироти аминокислотаҳои дахлдорро тафтиш мекунем ва таъсири эҳтимолии мутатсияҳоро ба реагентҳо арзёбӣ мекунем.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Enter the EU common list of hygiene and food safety, which is one of the few manufacturers that has 100% sensitivity when the CT value is less than 25%.

Санҷиши босуръати StrongStep® SARS-CoV-2 Антиген ба рӯйхати умумии гигиенӣ ва бехатарии ғизо ворид шавед.

Санҷиши босуръати антигени StrongStep® SARS-CoV-2 Ба рӯйхати умумии гигиенӣ ва бехатарии озуқаворӣ дар ИА ворид шавед, ки яке аз чанд истеҳсолкунанда аст, ки ҳангоми камтар аз 25% арзиши КТ ҳассосияти 100% дорад.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ncluded in the FIND evaluation list. The Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND), is an organization that specializes in evaluating the performance of kits in strategic cooperation with WHO.

Санҷиши фаврии антигени StrongStep® SARS-CoV-2 ба рӯйхати арзёбии FIND дохил карда шудааст

Санҷиши босуръати антигени StrongStep® SARS-CoV-2 ба рӯйхати арзёбии FIND дохил карда шудааст.Бунёди ташхиси инноватсионии нав (FIND) созмонест, ки ба арзёбии иҷрои маҷмӯаҳо дар ҳамкориҳои стратегӣ бо ТУТ тахассус дорад.
Sequence alignment analysis showed that the mutation site of the SARS-CoV-2 variant observed in the in the United Kingdom , South Africa and India are all not in the design region of the primer and probe at present. StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (detection for three genes) can cover and detect mutant strains ( shown in the following table) without affecting the performance at present. Because there is no change in the region of the detection sequence.

Изҳорот дар бораи вирусҳои вариант

Таҳлили ҳамбастагии пайдарпай нишон дод, ки макони мутатсияи варианти SARS-CoV-2, ки дар Британияи Кабир, Африқои Ҷанубӣ ва Ҳиндустон мушоҳида шудааст, ҳоло ҳама дар минтақаи тарҳрезии праймер ва зонд нестанд.StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Kit Multiplex Real-Time PCR (ошкор кардани се ген) метавонад штаммҳои мутантро (дар ҷадвали зерин нишон дода шудааст) бе таъсир расонидан ба иҷрои айни замон фаро гирад ва ошкор кунад.Зеро дар минтақаи пайдарпайии муайянкунӣ тағирот вуҷуд надорад.
We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.

Ҷамъбасти Ҳисоботи арзёбӣ аз Институти гуногун оид ба StrongStep® SARS-CoV-2 Санҷиши фаврии антиген

We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.
Recently, the StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test produced by Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd has successfully obtained the Thailand FDA certificate (registration number T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432 ), and now has been approved to enter the Thailand market.

Таиланд FDA COVID 19 ATK 2021 T6400429

Ба наздикӣ, озмоиши босуръати антигени StrongStep® SARS-CoV-2, ки аз ҷониби Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd истеҳсол шудааст, бомуваффақият сертификати FDA-и Тайландро гирифт (рақами бақайдгирии T 6400429, T 6400430, T 6400431, T 640042) ва ҳоло барои ворид шудан ба бозори Таиланд тасдиқ карда шуд.
Recently, Nanjing LimingBio‘s Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) antigen detection reagent

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test санҷиши иҷрои Паул-Эрлих-Институтро (PEI) дар Олмон ба даст овард!

Ба наздикӣ, реагенти кашфи антигени нави коронавируси Нанҷинг ЛимингБио (SARS-CoV-2) "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" санҷиши иҷрои Паул-Эрлих-Институтро (PEI*) дар Олмон гирифт, ин маҳсулот аз ҷониби Агентии федералии Олмон оид ба доруҳо ва маъмурияти дастгоҳи тиббӣ (BfArM) тасдиқ карда шудааст.LimingBio яке аз чанд истеҳсолкунандагони Чин гардид, ки сертификати дугонаи BfArM+PEI дар Олмонро гирифтааст.Санҷиши фаврии антигени Liming Bio аз сертификатсияи бонуфузи Вазорати тандурустии бисёр кишварҳо гузашт, ки иҷрои аълои маҷмӯаро комилан исбот мекунад.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test is a rapid immunochromatographic assay for the detection of COVID-19 antigen to SARS-CoV-2 virus in human Throat/Nasopharyngeal swab.

Санҷиши босуръати антигени SARS-CoV-2

Санҷиши босуръати антигени StrongStep® SARS-CoV-2 як таҳлили босуръати иммунохроматографӣ барои муайян кардани антигени COVID-19 ба вируси SARS-CoV-2 дар тампони гулӯ/назофарингеали инсон мебошад.
This highly sensitive, ready-to-use PCR kit is available in lyophilized format (freeze-drying process) for long-term storage. The kit can be transported and stored at room temperature and is stable for one year.

Навори Коронавирус (SARS-CoV-2) Маҷмӯаи мултиплекси PCR дар вақти воқеӣ

Ин маҷмӯаи хеле ҳассос ва барои истифода омодаи PCR дар формати лиофилизатсияшуда (раванди яхкунӣ-хушккунӣ) барои нигоҳдории дарозмуддат дастрас аст.Маҷмӯаро дар ҳарорати хонагӣ интиқол додан ва нигоҳ доштан мумкин аст ва барои як сол устувор аст.

МАХСУЛОТИ ОХИРИНИ МО

ДАР БОРАИ МО

Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd., ки соли 2001 таъсис ёфтааст, ширкати мо дар таҳия, истеҳсол ва маркетинги озмоишҳои фаврӣ барои бемориҳои сироятӣ, бахусус STDҳо тахассус дорад.Ба ғайр аз ISO13485, қариб ҳамаи маҳсулоти мо тамғаи СЕ доранд ва CFDA тасдиқ карда шудаанд.Маҳсулоти мо дар муқоиса бо усулҳои дигар (аз ҷумла PCR ё фарҳанг), ки вақт ва гаронарзиш доранд, иҷрои шабеҳ нишон доданд.Бо истифода аз санҷишҳои фаврии мо, беморон ё мутахассисони соҳаи тиб метавонанд вақти зиёдеро барои интизорӣ сарфа кунанд, зеро он танҳо 10 дақиқа лозим аст.

ОБУНА ШАВЕД